Quand j’ai découvert mon autisme à l’âge de 51 ans tout s’est éclairé :
Mon parcours de vie chaotique, mes difficultés relationnelles récurrentes, mes problèmes de santé, mes difficultés d’apprentissages, de motivation, d’estime de moi-même etc.
Je venais de trouver seule la réelle cause de mon mal être, celui qui je n’arrivais pas à expliquer malgré toutes mes demandes d’aide auprès de spécialistes de la santé mentale tout au long de ma vie.
Pendant 51 ANS ON NE M’A PAS VUE DANS MON HANDICAP, DANS MON AUTISME.
Comme une « belle asperger » que je suis, je me suis mise à creuser cette réalité : la double particularité HPI+TSA, ce handicap invisible, camouflé et compensé aux prix d’énormes efforts et qui a impacté toute ma vie.
Qu’elle ne fût pas ma surprise de découvrir que ce sujet concernait des milliers de personnes à travers le monde, qui comme moi, ont dû batailler pour comprendre et obtenir un réel diagnostic par manque de professionnels formés sur ce sujet.
Pire, chacun décrit comment il a été empêché d’accéder aux aides et aux accompagnement possibles par manque d’information et de réelles prises en compte par les professionnels de santé de cette double particularité, classés dans « les surdoués, les hypersensibles », pour d’autres carrément en maladie mentale comme la Bipolarité ou le trouble du Borderline…
Les diagnostics erronés sur nos réactions et comportements renforçaient notre handicap invisible.
La représentation de l’autisme de Haut Niveau, ne correspondant pas au profil que nous offrons à la société : on ne nous voit pas !
Depuis 3 ans, dans le cadre de mon activité professionnelle, je rencontre tous les jours, des personnes en errance de diagnostic ou bien en recherche d’accompagnement adapté.
C’est donc naturellement, avec mes semblables, que nous avons décidé de nous fédérer pour porter cette cause et de créer cette association pour les Défenses des Droits des Personnes HPI+TSA.
Il est primordial aujourd’hui que le regard collectif sur cette double particularité évolue et que les diagnostics soient posés le plutôt possible pour permettre à chacun d’accéder aux droits de compensation, aux aides qui peuvent leur être proposées.
Ce site internet a pour but de faire entendre les voix des personnes porteuses de cette double particularité auprès des plus hautes instances de santé, auprès des professionnels, mais aussi plus largement auprès du grand public.
Nous voulons offrir un espace d’information pour toutes les personnes en questionnement.
Je vous engage à venir nous soutenir en adhérant à l’association, en participant selon vos moyens à la dynamique de notre projet, à nous confier les informations sur ce sujet que nous relayerons avec plaisir.
Que vous soyez directement concerné vous-même ou un membre de votre famille, que vous soyez déjà investi dans une association, que vous soyez un professionnel de l’accompagnement, vous pouvez adhérer et relayer le message.
Le HPI+TSA n’est pas juste une étiquette, c’est une réalité neurophysiologique qui impacte toute la construction de notre personnalité, notre santé physique et psychologique, notre rapport aux autres dès le début de notre vie.
Une double particularité qui nous handicape à double titre : il est invisible aux yeux des autres mais il est aussi invisible à notre propre regard si on ne nous aide pas à la voir et à la comprendre.
